Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Nuevo proceso biológico fundamental identificado en la enfermedad de Batten

Acuerdo entre Reino Unido y Novartis por la terapia de células CAR-T para niños

AV-GBM-1 mejora la supervivencia en el glioblastoma

La inactivación deficiente del Cromosoma X podría explicar las diferencias en la frecuencia del Lupus Eritematoso entre mujeres y hombres

Ciertos niveles de lipoproteínas en sangre se relacionan con riesgo futuro de desarrollar ELA

Los pacientes con enfermedad mitocondrial enfrentan un camino difícil para el diagnóstico

Describen nuevos biomarcadores no invasivos para el diagnóstico de tres patologías

«Big data» y genómica

El Hospital de Especialidades Eugenio Espejo estudiará la genética del Parkinson

Identifican un fármaco que corrige y previene la formación de aneurismas

Un pequeño estudio muestra resultados extremadamente prometedores para un nuevo tratamiento...

Los investigadores identifican el factor genético que predispone a portadores de...

La fase 3 de prueba de aPAP completa la inscripción

Prolargin muestra una promesa temprana como biomarcador de hipertensión arterial pulmonar

Comprender un Cáncer Raro en pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne

Los datos preclínicos muestran la eficacia de la vacuna contra el...

Nuevas actualizaciones de Translate Bio en Desarrollo de Medicamentos para la...

Las células madre, decisivas en la investigación de enfermedades raras

Enlace molecular entre el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas raras identificadas

Los científicos construyen un mapa de células inmunes tóxicas que contribuyen...

Equipo de investigación coreano promueve el método que podría personalizar el...

Activación del gen SCN1A redujo convulsiones, mejoró comportamiento en ratones Dravet