Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Registro mexicano de SAF catastrófico

¿Qué es la medicina de precisión? Explicado con bolitas y palitos

Encuesta mundial: ¿Es necesario tamizar a los recién nacidos con enfermedades raras?

¿Qué es el genoma?

Listado de ensayos académicos sobre EERR

El brote de Delhi destaca el desafío de alcanzar la inmunidad colectiva frente a la variante Delta

La FDA otorga la designación de vía rápida para GS030 en el tratamiento de la retinosis pigmentaria

Nuevo proceso biológico fundamental identificado en la enfermedad de Batten

Finalmente diagnosticado: el estudio de DDD está obteniendo respuestas de personas

Investigadores curan la ELA en animales de laboratorio utilizando terapia génica

Un estudio sugiere que algunos pacientes de esclerodermia podrían beneficiarse del...

La FDA aprueba el régimen de Empliciti para tratar el mieloma...

Neuralgia glosofaríngea asociada a síncopes y secundaria a carcinoma de cuello

Sigue existiendo incertidumbre sobre el tratamiento de los síntomas de esclerosis...

La FDA aprueba una nueva prueba de ADN para la tipificación...

Cladribina en el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente

Leucodistrofia hipomielinizante de tipo 6. Claves clínicas y de neuroimagen en...

Tratamiento experimental de Mila para la enfermedad de Batten

El crizanlizumab reduce el dolor en pacientes con enfermedad de células...

Comienza el ensayo clínico para el fármaco experimental de fibrosis quística

Oligonucleótidos específicos de alelo mejoran la función cognitiva en un modelo...

Roche y AbbVie empujan hacia el tratamiento de primera línea de...