Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Descubren anticuerpos humanos que bloquean el coronavirus en las células

Esclerosis múltiple: diagnóstico tardío en uno de cada cinco afectados

Orladeyo se lanzará antes de fin de año si se aprueba, dice BioCryst

Los hallazgos del último ensayo podrían anunciar un progreso en el desarrollo de un tratamiento para la enfermedad de Huntington

Un estudio de células de leucemia gana el premio de Medicina Personalizada de Precisión

Se identifican 30 nuevos genes afiliados a la enfermedad de Charcot Marie Tooth

Atrofia muscular espinal: dos nuevos ensayos clínicos muestran resultados prometedores

El editor genético CRISPR explicado para principiantes

Mieloma múltiple: el inhibidor experimental del proteasoma podría ser un tratamiento...

Datos de fase 3 disponibles en Pevonedistat para leucemia mieloide aguda,...

Fintepla no cambió el crecimiento en niños con Dravet

Anuncian resultados de investigación sobre posible tratamiento para GvHD

Designan medicamento huérfano a OSP-101 para tratamiento de Bronquiolitis Obliterante

Nueva opción de tratamiento para la cistinosis designación de medicamento huérfano...

Se reanuda el ensayo de la vacuna COVID-19 en EE.UU.

Científicos han identificado genes implicados en ataques agudos de angioedema hereditario

Datos preliminares disponibles en SPK-8016 para la hemofilia A

Un trasplante de células madre podría revertir la ceguera

Investigadores buscan personas con esclerosis múltiple para participar en un estudio...

Covid-19: la vacuna de Moderna presenta resultados preliminares positivos en fase...

La terapia génica potencial para la enfermedad de Batten infantil tardía...

Este estudio de fase 3 evaluará pamrevlumab como tratamiento para la...