Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La UTE implementa nueva técnica de diagnóstico para mieloma múltiple

Identifican un nuevo gen responsable de formas graves de osteogénesis imperfecta

Los tratamientos contra el cáncer y la enfermedad de células falciformes pueden aumentar el riesgo de infertilidad

Astellas ingresa al mercado de cáncer de sangre de EE. UU. Con la aprobación de Xospata para AML

Una vacuna podría favorecer la adquisición de inmunidad natural contra la malaria

SOLVE-RD: un gran proyecto europeo para la investigación de enfermedades raras

Terapia génica elimina la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes con beta-talasemia grave

Designación de medicamento huérfano otorgada al fármaco apraglutida de Therachon por...

Harvard Research apunta a un posible vínculo genético con ALS

La hormona prolactina aceleraría la progresión del glioblastoma en hombres

Un registro con 568 genes inductores del cáncer

¿Puede una nueva investigación mejorar la visión artificial para la retinosis...

¿Cortisol para curar el Mal de Parkinson?

La FDA aprueba Lenvatinib para el carcinoma hepatocelular irresecable

LEO Pharma y LTS Lohmann Therapie-Systeme inician ensayo clínico de parches...

Estudio sugiere hasta la mitad de pacientes con esclerosis sistémica afectados...

El trasplante de células madre mejora calidad de vida en pacientes...

Cómo el brexit podría retrasar el acceso al tratamiento a pacientes...

Genentech y los pacientes con hemofilia miran el 4 de octubre...

El tratamiento experimental de combinación para la leucemia mieloide aguda muestra...

Consiguen revertir una distrofia muscular activando un gen mediante CRISPR para...

Un equipo de la Universidad de Oviedo integra los datos genómicos...