Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Este medicamento podría impulsar el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

Una sola dosis de terapia génica basta para evitar las hemorragias en la hemofilia B

Una nueva estrategia para destruir las células cancerosas mediante nanopartículas y campos magnéticos

¿Por qué el cáncer es más frecuente en hombres que en mujeres?

I Congreso Internacional de EERR en Ecuador

El té verde podría mejorar las alteraciones de una enfermedad rara

La supercomputadora más poderosa del mundo será utilizada contra el coronavirus Covid-19

Los anticuerpos monoclonales se muestran prometedores en la lucha contra la...

Mendelian.co, la plataforma para investigar y diagnosticar enfermedades raras

Mutaciones en el gen SAMD9 provocan una nueva forma de hipoplasia...

Investigaciones recientes vinculan la hemocromatosis hereditaria a enfermedades articulares y cánceres

Un estudio arroja luz sobre una ATAXIA neurodegenerativa rara que se...

La FDA otorga 15 becas para investigación en enfermedades raras

Un micro-ARN para tratar la esclerosis múltiple

Cómo el brexit podría retrasar el acceso al tratamiento a pacientes...

Nuevos avances en el desarrollo de organismos quimera para la ciencia...

Nuevo mecanismo de reparación del sistema nervioso periférico aplicando técnicas de...

Medicamento en investigación muestra respuesta en pacientes con mesotelioma pleural

Causas genéticas de los defectos en el tracto urinario y riñones...

Los árboles genealógicos AML arrojaron luz sobre la receptividad a Enasidenib

Compuesto experimental muestra beneficios en modelo de ratón para enfermedad de...

Investigan nuevos tratamientos para enfermedades genéticas raras