Testimonios

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Estudiantes mexicanos consiguen fármaco contra el cáncer

Después de años de silencio, un niño con síndrome de Sotos habla después de visitar al dentista

Un año de mercados para visibilizar las enfermedades raras

Jaiden de doce años está luchando contra una condición ultra-rara que endurece la piel

El costo del tratamiento de enfermedades raras debe ser asumido por toda la sociedad

«Queremos llegar allí donde ya no puede llegar el hospital»

Porfiria, una enfermedad rara que puede ser mortal

15 años y no recuerdo un día sin dolor: viviendo con...

Álava lidera la investigación de una enfermedad rara con ‘crowdfunding’

Millones padecen enfermedades raras en México, dice especialista

Pacientes subestiman primeros síntomas de esclerosis múltiple

Asociaciones comprometen a Lasso y Páez a mejorar atención de enfermedades...

Identifican rara enfermedad huérfana en niño de tres años de edad...

La enfermedad rara que dejó a Lidia en silla de ruedas...

El cantante urbano Wisin reveló hoy que su hija recién nacida,...

“Lo peor, pensar que me puedo quedar en una silla de...

Pura innovación para preservar la movilidad de un paciente afectado por...

“Los pacientes con Síndrome de Intestino Corto tienen una elevada mortalidad,...

Saquon Barkley corredor de los New York Giants destaca la enfermedad...

Carlos Peña culmina su reto por la retinosis pigmentaria

El ‘niño mariposa’ que regeneró el 80% de su piel gracias...

Esperanza para las enfermedades raras