Testimonios

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Aprenda más sobre la vida de una artista con múltiples enfermedades raras

El diagnóstico certero de patología neuromuscular lleva tres años de media

Karen cumplió su sueño de vestir como policía por un día

«En clase siempre me dejaban en una esquina»

Carlota una enferma excepcional

La enfermedad rara que imita a la amigdalitis y que mató a Samantha a los 23

Una mujer con síndrome urémico hemolítico atípico fue recuperada del borde

Hepatitis C, la primera enfermedad infecciosa que podría eliminarse sin vacuna

La historia de Audrey Nethery, la niña con una rara enfermedad...

Santander es primero en el país en enfermedades raras

Neurofibromatosis severa

Día Internacional de Conciencia sobre GIST

Hay 11 casos de síndrome de Rett diagnosticados, pero pueden ser...

Te presentamos la historia de Claudia una luchadora nata

Madre narra la difícil vida de su hija que sufre ataxia...

¿Qué es el síndrome de Marfan?

Adolescente francés viajó a Canadá para buscar tratamiento para Hipofosfatasia

Las enfermedades poco frecuentes, una prioridad en la agenda sanitaria

Difícil incluir enfermedades “raras” en cobertura del Seguro Popular, lamenta director...

TMAU es un cambio de vida, no una cadena perpetua

Empresas deben ser más incluyentes con personas con alguna discapacidad.

Reportero de la NBC se abre sobre la enfermedad rara de...