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    En conmemoración del Día Mundial de Enfermedades Raras 2023 y en el marco de visibilización de los cánceres raros, queridos pacientes, cuidadores, organizaciones de la sociedad civil y comunidad GIST, los invitamos a escuchar nuestra mesa de diálogo: «Marcando trazos legislativos en la atención a pacientes con cánceres raros» que se llevó a cabo el día martes 28 de febrero a las 17:00 hrs (hora México) mediante Facebook Live. ¡No te lo puedes perder! #RareDiseaseDay2023 #GIST
    2023

    Mesa de diálogo sobre enfermedades raras con Fundación GIST México

    Rarecare Health Foundation es una organización sin fines de lucro y liderada por estudiantes de educación media superior de Greater Vancouver, Canadá.
    Trabajo internacional

    Nueva alianza internacional con RareCare Health Foundation

    Santhera firma acuerdo de licencia con Chiesi Group para Raxone® por un valor de hasta 93 millones
    Empresas farmacéuticas

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    Ciertos pacientes con PH asociado a la sarcoidosis podrían beneficiarse de un tratamiento específico para el PH, sugiere un estudio del mundo real
    Empoderamiento de pacientes

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    Entrevista a David Peña con motivo del DiMER 2012
    Comunicados

    Entrevista a David Peña con motivo del DiMER 2012

    Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna
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    Sea bienvenido Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna

    Empoderamiento de pacientes

    Sin temor a vivir con hemofilia

    ¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

    SCDAA y Emmaus Life Sciences se asocian para combatir enfermedad de...

    Designación de fármaco huérfano para Dovitinib ha sido transferida a una...

    Noticieros Televisa entrevista a FEMEXER

    senado-mexico_legislatura-LX

    ¡Bravo, muchachas!

    Toto es «Iron Man» en 2016 noviembre 28, Spartan Race, Avándaro, EdoMex.

    Toto es un nuevo «Iron Man»

    Entrevista a Esperanza Quiroz, directora de Administración del Planes de la Comisión Nacional de Protección Social en Salud (Seguro Popular)

    Entrevista a la dra. Esperanza Quiroz del Seguro Popular

    Apoyo unánime a la propuesta del PSOE para mejorar la atención...

    Pfizer planea de 5 a 6 lanzamientos en enfermedades raras para...

    Autoridades de Estados Unidos aprueban la medicina más cara de la historia

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    17.000 firmas piden el fármaco para Ekain

    Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 en INP

    David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

    Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

    Inauguración de semana DiMER DíaEERR, ISSSTE Buenavista, panel, 23 febrero 2015

    Reporte sobre la conmemoración del Día de Enfermedades Raras 2015

    Un estudio de un fármaco de investigación para la hiperoxaluria primaria...

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