FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Adopción de la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre enfermedades raras

Sáez Aguado mejora el diagnóstico y el seguimiento de las enfermedades raras

El nuevo y prometedor medicamento contra dos tipos de cáncer a un costo poco accesible para los pacientes

Tratemos la psoriasis seriamente, una labor de todos.

FDA aprueba Dengvaxia® para la protección contra el dengue en áreas endémicas de los EEUU

2.º Parlamento Abierto para Pacientes

Los hallazgos del último ensayo podrían anunciar un progreso en el desarrollo de un tratamiento para la enfermedad de Huntington

Love In Blue Disautonomía MX

La asociación mexicana que orienta sobre la enfermedad de von Hippel-Lindau

El Rey Esqueleto

Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras»

Somos miembros de aliados internacionales

El Universal publica sobre enfermedades raras

¡Hasta pronto, querido Béquer!

NORD y EURORDIS-Rare Diseases Europe emiten una declaración conjunta sobre COVID-19...

Falta de medicamentos, una preocupación de los pacientes con acromegalia

Los pacientes de fibrosis quística se reunirán con el Servicio Murciano...

Suprema Corte ordena por 3a vez a Salud costear fármaco más...

Alianza Iberoamericana de EERR

Mi deseo de Fin de Año

Encuentro internacional de enfermedades raras en Burgos

Resultados alentadores para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1