FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Innovador programa de designación de terapias de la FDA cambió el espacio de las enfermedades raras

Carta abierta a la embajadora de Colombia en México

Revista ‘Pide un Deseo’, núm. 16

¿Qué es el tamiz neonatal ampliado?

¿Las bacterias probióticas pueden tratar la PKU? Terapia potencial ingresa a la clínica

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad rara

D´Genes y Centro Médico Espuña suscriben un convenio de colaboración para favorecer el apoyo a afectados por enfermedades raras

Previenen sobre la esclerosis múltiple

AbbVie se asocia con Morphic por la fibrosis

Entrevista FEMEXER a Innovative Medicines Group

Tratamiento para glioblastoma muestra prometedores resultados en un ensayo...

Los fármacos para enfermedades raras y el gobierno en México del...

Hígado encebollado

El primer paciente ha sido dosificado en un ensayo clínico de...

Un congreso al que invitamos a todos

El informe sobre enfermedades raras del Panel de Expertos de la...

Comunicado sobre FEMEXER

David Peña habla al mundo…

La FDA concede la designación de vía rápida a betalutina para...

Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

Presentación del «Faro de Información de las Enfermedades Raras»

Días EERR de mayo 2019