FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Boehringer Ingelheim desarrollará la primera terapia génica para la fibrosis quística

LifeMax planea desarrollar un medicamento para tratar el síndrome de Netherton

¡Se inició un ensayo clínico pediátrico para la hiperoxaluria primaria tipo 1!

Orchard recauda 150 millones de dólares para expandir su tratamiento de terapia génica

Un ensayo para mí

SimInforma entrevista a FEMEXER

FEMEXER presente en congresos Re(ACT) y CORD-RDI 2019

Guía para el paciente participativo

Los derechos y obligaciones como pacientes en México

Medicamentos recientemente aprobados por FDA

Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado.

Cuenta regresiva internacional

Primera reunión de FEMEXER con el Registro Nacional de Enfermedades Raras

Beneficios de la conectividad del paciente con síndrome de quilomicronemia familiar

Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

Un nuevo tipo de fármaco combate la obesidad causada por enfermedades...

Aprender a convivir con una enfermedad rara

Un estudio indica que se necesita más investigación en pacientes transgénero...

Urgen al Congreso de Jalisco a incluir enfermedades raras en Ley...

¡Hasta pronto, querido Béquer!

Cómo construir políticas públicas para enfermedades raras

Primera reunión de FEMEXER con la Comisión Nacional de Derechos Humanos