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    Empoderamiento de pacientes

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    Revista ‘Pide un Deseo’, núm. 16

    Comunicados

    Situación de las enfermedades raras en México del 2019

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    «Casos como el de Nadia dañan a la ciencia y a los que luchamos por nuestros hijos con enfermedades raras»

    ¡Difunde la palabra! Nueva encuesta de Rare Barometer Voices sobre la experiencia de los tratamientos, ahora en vivo
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    ¡Los nuevos superhéroes!

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    Médicos y consumidores ven insostenible el modelo de financiación de fármacos

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    COFEPRIS ha autorizado 19 medicamentos en dos años

    MaryPaz Mastretta, directora de Fundación GIST México

    Entrevista de FEMEXER a la directora de Fundación GIST México

    Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.

    La paciente de miastenia gravis no permitió que el diagnóstico le impidiera correr en el maratón de Boston 2019

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    Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de glucógeno fosforilasa hepática

    Ultragenyx anuncia la presentación y la aprobación de la FDA de...

    El 75% de los participantes de la encuesta del Reino Unido no sabían que la artritis puede afectar a los niños

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    Impulso a un protocolo para diagnosticar la enfermedad de behçet

    La Fundación Estudiantes, nueva embajadora de la Fundación Luzón

    Bebé siendo auscultado por un médico

    Las enfermedades raras ahora tienen voz

    ¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

    Grupo de apoyo al síndrome de Morsier

    Lee la revista ‘Pide un Deseo’. Te sorprenderás

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