El colectivo de enfermedades raras exige un cambio radical para mejorar...

FDA otorga designación de terapia innovadora a la terapia génica...

«En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la maduración de la materia gris», según concluye un estudio reciente

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ElUniversalTV, video sobre enfermedades raras, 14 febrero 2015

¡Gracias, El Universal, por publicar en primera plana!

Cena de gala de Aegerion México, 28 mayo 2014: De izq. a der. Dr. Will Andrews, VP Asuntos Médicos; Marc Beer, CEO; Carolina Alarco, gerente general y VP Internacional; Laura Genatossio, directora asociada Marketing Internacional; Andrés Treviño, gerente general México; Cindy Hernández, psicóloga SIOP-FEMEXER; Paulina Peña, directora SIOP-FEMEXER

Pali Peña asisite a cena de gala de Aegerion México

dani rovira

Dani Rovira pedalea contra el síndrome de Rett en el documental...

Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.

¡Hasta pronto, Maryze!

Impulso a un protocolo para diagnosticar la enfermedad de behçet

La FDA aprueba el primer medicamento para la queratitis neurotrófica

Grupo de apoyo al síndrome de Morsier

Noticieros Televisa entrevista a FEMEXER

FEMEXER y deportistas de alto rendimiento

El Plan Integral de Enfermedades Raras de Murcia, España, tendrá 200...

tamiz neonatal metabólico ampliado, ISSSTE, pide Congreso capitalino a Salud

No se dará marcha atrás al tamiz metabólico neonatal

UNICEF: https://perspectivapositiva.files.wordpress.com/2013/06/unicef8-1280.jpg

Los derechos de los niños

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