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    Comunicados

    Situación de las enfermedades raras en México del 2019

    Análisis y opinión

    Ya no podemos seguir esperando, señores diputados

    En los medios de comunicación

    El primer paciente ha sido dosificado en un ensayo clínico de un fármaco para tratar FSGS

    La paciente de miastenia gravis no permitió que el diagnóstico le impidiera correr en el maratón de Boston 2019
    Empoderamiento de pacientes

    La paciente de miastenia gravis no permitió que el diagnóstico le impidiera correr en el maratón de Boston 2019

    En los medios de comunicación

    El Universal publica sobre enfermedades raras

    En los medios de comunicación

    La FDA aprueba un nuevo medicamento para tratar la trombocitopenia inmune crónica

    fallecimiento, muerte, negro, pésame, luto, rosa negra
    Comunicados

    ¡Hasta pronto, Sebastián!

    plan-accion-FEMEXER-2018

    Plan de acción 2018

    El Plan Integral de Enfermedades Raras de Murcia, España, tendrá 200...

    Un año después,Radicava está cumpliendo la promesa de los pacientes con...

    Más de 1.500 personas dan visibilidad al síndrome Phelan-McDermid

    Diagnosis, diagnóstico, un rompecabezas difícil de resolver para las EERR

    El viaje del pacientes hasta el diagnóstico

    La FDA autoriza a la compañía a comenzar los ensayos para la terapia génica experimental de la enfermedad de Batten

    La FDA autoriza a la compañía a comenzar los ensayos para...

    Predicción del flujo de enfermedades raras: el panel de la FDA identifica tendencias y desafíos

    Predicción del flujo de enfermedades raras: el panel de la FDA...

    Alena baila mi Lú

    FEMEXER es la mejor alianza de asociaciones con pacientes de enfermedades...

    tratamiento, medicamento, terapia

    ¿Qué le piden en Cali a las EPS?

    David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

    Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

    Nos desvinculamos de ALIBER

    Así fue la «4ª Mesa de Diálogo sobre Enfermedades Raras»

    MaryPaz Mastretta, directora de Fundación GIST México

    Entrevista de FEMEXER a la directora de Fundación GIST México

    ¡Juntos en 2017! Para resguardar nuestros derechos y seguir avanzando en atención médica para enfermos con padecimientos raros

    ¡Juntos!

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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