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    Día de las Enfermedades Raras 2020 en México

    Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna
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    Sea bienvenido Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna

    Empoderamiento de pacientes

    Los especialistas solicitan la creación de CSUR en enfermedad renal hereditaria

    Comunicados

    David Peña envía mensaje a nuevas asociaciones de pacientes

    Día Mundial y Nacional (México) de las Enfermedades Raras (EERR) 29 febrero 2020
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    Día mundial y nacional de las enfermedades raras 2020

    Comunicados

    I Congreso Internacional de EERR en Ecuador

    Paulina Peña, nuevo miembro del consejo de EGA
    Comunicados

    ¡Felicitaciones, Pali!

    Burosumab mejora los resultados en niños con XLH en ensayo de...

    Trabajando por nuestros pacientes

    La terapia génica parece ser efectiva para el síndrome de quilomicronemia...

    Apoyo unánime a la propuesta del PSOE para mejorar la atención...

    El ensayo de fase 2 OV 101 para tratamiento del síndrome...

    En la mesa de trabajo convocada por Ma. Teresa Castell de Oro Palacios, diputada federal, para hablar del PlanER

    Todos juntos lo vamos a hacer

    TS (Tuberous Sclerosis) Alliance of Mexico AC

    Un estudio muestra que necesitamos conocer mejor la esclerosis múltiple de inicio pediátrico para mejorar la atención del paciente

    Un estudio muestra que necesitamos conocer mejor la esclerosis múltiple de...

    Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.

    ¡Hasta pronto, Maryze!

    Asociación Mexicana de Orientación, Apoyo y Lucha contra la Esclerodermia AC

    David Peña Castillo, presidente de FEMEXER

    Breve resumen de trabajo de FEMEXER y el impacto de la...

    ¡Felicidades, Mikel, por tu nuevo nombramiento en el IMSS!

    El hombre con distrofia muscular de Duchenne celebra su 50 cumpleaños después de un pronóstico sombrío cuando era niño

    El hombre con distrofia muscular de Duchenne celebra su 50 cumpleaños...

    Más de 1.500 personas dan visibilidad al síndrome Phelan-McDermid

    Alejandra Zamora, Celia Palacios y Paulina Peña

    Tres mujeres de FEMEXER

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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