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    Comunicados

    Inicia en municipios de NL jornada contra Dengue, Zika y Chikungunya

    Cartel informativo sobre la Semana EERR 2015
    Día de las Enfermedades Raras

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    Rutgers y PharmaKrysto se asocian para desarrollar un nuevo tratamiento para la cistinuria

    En los medios de comunicación

    Buscan crear registro de enfermedades raras

    RareKC apoya a las familias con enfermedades raras en la región...

    Un estudio preclínico sobre el síndrome de Rett ha producido...

    Dosis del primer paciente en estudio de fase 2 de Vosoritide...

    Vertex y Machine Learning Company Genomics Plc entran en colaboración por...

    Los carteles de los diferentes eventos que transmitiremos del Día de las Enfermedades Raras 2024: las conferencias de los pilares de la comunidad de EERR (asociaciones de pacientes, instituciones públicas de salud, académicos, farmacéuticas, regulatorios, consejo de salubridad general y el presidente de FEMEXER).

    Un día raro en 2024 para las enfermedades raras

    Esfuerzos por el melanoma metastásico

    Datos actualizados publicados sobre el uso de Edasalonexente en pacientes con...

    Hechos y datos verdaderos, NO rumores ni desinformación, sobre las EERR

    LEO Pharma Funds PellePharm Fase 3 de ensayo de un medicamento...

    El CEO de AdAlta, Sam Cobb, analiza el desarrollo de la...

    medios de comunicación

    Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

    Beneficios de la conectividad del paciente con síndrome de quilomicronemia familiar

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    La Cobertura Universal de la Salud (CUS, o UHC por sus siglas en inglés) debe obligatoriamente incluir a las enfermedades raras (EERR)

    No existe cobertura universal de la salud sin las enfermedades raras

    Angioedema hereditario, puede ser un problema con solución en México

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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