FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Anunciando una nueva prueba para una amplia gama de trastornos metabólicos raros

Comunicándonos con todos

Conoce y apoya a pacientes con Myhre

Convenio con la Universidad de Deusto

¿Acceso para nuestros pacientes?

Decreto para definir las enfermedades raras

NIH trabaja con pacientes y familiares en la investigación de la acidemia metilmalónica

Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del Glioma Pontino Intrínseco...

¡Felicidades, Mikel, por tu nuevo nombramiento en el IMSS!

La terapia combinada Pfizer, Merck muestra una mejora significativa en la...

3ª Reunión anual de miembros de RDI

Ensayos clínicos en curso para la nefritis lúpica potencial y el...

Alena baila mi Lú

Finalizó el ER21015LA con un compromiso firme

NIH trabaja con pacientes y familiares en la investigación de la...

El nuevo y prometedor medicamento contra dos tipos de cáncer a...

Esclerosis múltiple en niños y adolescentes: las infecciones, más frecuentes desde...

Rutgers y PharmaKrysto se asocian para desarrollar un nuevo tratamiento para...

Biogen mejora su compromiso con la investigación sobre la AME

Conmemoramos el decreto sobre enfermedades raras

Día Mundial de las Enfermedades Raras

¡Hasta pronto, Maryze!