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    En el Consejo de Salubridad General

    El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, fue entrevistado el 15 de noviembre de 2023 por el programa «Cámara Alta» del canal Once TV para dar a conocer nuestro punto de vista sobre la reactivación o no del censo de pacientes con enfermedades raras.
    2023

    Nuevamente, ¿otro punto de acuerdo para las enfermedades raras?

    Trabajo con asociaciones de pacientes

    Asociación de Amigos con Ictiosis

    Una mujer con atrofia muscular espinal lucha por acceder a la terapia que podría salvarla
    Atrofia muscular espinal

    Una mujer con atrofia muscular espinal lucha por acceder a la terapia que podría salvarla

    «No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI
    Análisis y opinión

    Convocatoria para unirse a la resolución de la ONU a favor de las PQVER

    En los medios de comunicación

    Los resultados de un estudio de Baricitinib como un posible tratamiento para el lupus han sido liberados

    En los medios de comunicación

    Aprender a convivir con una enfermedad rara

    Los afectados de la ELA consideran que debería de dejar de calificarse como enfermedad rara

    Los afectados de la ELA consideran que debería de dejar de...

    Niemann Pick C: testimonio de dos hermanitos

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    David Peña: “No se debe discriminar una enfermedad por su...

    Roche: nuevo laboratorio que apuesta por la Atrofia Muscular Espinal

    El Rey Esqueleto

    Más denuncias por la falta de un fármaco contra la distrofia...

    Presentación del «Faro de Información de las Enfermedades Raras»

    Rare Diseases International (RDI), FEMEXER y PPuDM

    Desde noviembre 2015, FEMEXER pertenece a Rare Diseases International

    ¡Todos somos FEMEXER!

    gracias, agradecimiento

    Conmemoramos el decreto sobre enfermedades raras

    Fundación Síndrome Guillain Barré México

    II ER2010LA y VI Congreso ICORD 2010

    Iniciativa de ley para favorecer a los pacientes con enfermedades raras...

    Gilteritinib prometedor tratamiento para FLT3mut + Leucemia mieloide...

    RED DE SAN FILIPPO fundación

    RED SANFILIPPO AC es aliado FEMEXER

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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