Trabajo con asociaciones de pacientes

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Empujamos por la atención y protección de los niños prematuros

Afectados y expertos ahondan en las enfermedades raras en un congreso

Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.

Mensaje de Alianza de Familias con VHL a FEMEXER

Proyecto ganador del programa «Caminando juntos hacia la Cobertura Universal de la Salud para las EE. RR.»

Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

Entrevista a Enlace, asociación que atiende distrofia muscular Duchenne-Becker

FEMEXER y deportistas de alto rendimiento

¡Apoyemos!

1er Encuentro de Familias con Von Hippel Lindau en México

Entrevista de FEMEXER a la presidenta de Fund. Mex. de Prevención...

Beneficios de la conectividad del paciente con síndrome de quilomicronemia familiar

Foro «Calidad en Medicamentos y Atención al Paciente»

Guía para el paciente participativo

Fundación GIST México IBP

La Asociación Amigos con Ictiosis A.C. es aliado FEMEXER

¡Sea bienvenido Anasbabi México el nuevo aliado de FEMEXER!

¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

La asociación mexicana que orienta sobre la enfermedad de von Hippel-Lindau

Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras»

I Congreso Internacional de EERR en Ecuador

Sea bienvenido Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna