Diagnosis, diagnóstico, un rompecabezas difícil de resolver para las EERR

El viaje del pacientes hasta el diagnóstico

Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel clave en las recaídas de la EM, sugiere un estudio en ratones

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Nueva investigación para la fibrosis pulmonar idiopática para investigar la causa genética de la enfermedad

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Paulina Peña, nuevo miembro del consejo de EGA

¡Felicitaciones, Pali!

Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras», impartido por la Universidad Internacional de Andalucía. Hay convocatoria para solicitar ayuda dedicada a estudiantes de Medicina latinoamericanos

Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras»

Fue un éxito ICORD 2015 en México

Asistentes presenciales del evento en ONU para involucrar a dicho sistema y a los estados miembros para generar un plan de CUS que incluya a las PQVER

Involucramiento de Naciones Unidas y Estados miembros para lograr la cobertura...

«No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI

Convocatoria para unirse a la resolución de la ONU a favor...

Puede proporcionar sugerencias para la revisión de la FDA de sus Pautas de investigación de enfermedades raras

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gobierno australiano

El gobierno australiano inicia un nuevo programa de prueba para ayudar...

videoconferencias, telecomunicaciones

Comunicándonos con todos

Nace primera red social europea que conecta pacientes con enfermedades raras

Share4Rare: Nace otra red social europea que conecta pacientes con enfermedades...

Nuestra hermana de Colombia recibe merecido reconocimiento

II ER2010LA y VI Congreso ICORD 2010

Encuentro de Líderes Latinoamericanos: Cartagena, Colombia, junio 2014

Encuentro de Líderes Latinoamericanos

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