Trabajo internacional

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

¡Hasta pronto, querido Béquer!

Panamá sede de la segunda versión de enfermedades raras

Alianza internacionales: su importancia estratégica

Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras»

Nuevo Instituto de Descubrimiento de Medicamentos en Gales para acelerar la investigación del síndrome X Frágil

Nos desvinculamos de ALIBER

Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del Glioma Pontino Intrínseco Difuso y la Fibrodisplasia Osificante Progresiva.

Share4Rare: Nace otra red social europea que conecta pacientes con enfermedades...

Anunciando una nueva prueba para una amplia gama de trastornos metabólicos...

Muy pronto compartiremos lo que fuimos a aprender

3ª Reunión anual de miembros de RDI

NORD expande y mejora su base de datos de enfermedades raras®,...

¡Felicitaciones, Pali!

PALS eleva los espíritus de los pacientes de enfermedades raras al...

Cuenta regresiva internacional

«Resolución para las Enfermedades Raras» (Resolution4Rare)

El primer sello de Alport en el mundo

Resultados de la encuesta de Rare Barometer Voices sobre COVID-19

El tratamiento experimental para la Neuromielitis Óptica obtiene una designación innovadora...

Dani Rovira pedalea contra el síndrome de Rett en el documental...

Declaración Yukiwariso

Resultados de la encuesta Rare Barometer sobre la atención sanitaria de...