Trabajo internacional

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Trabajo internacional

Declaración de RDI sobre el COVID-19

La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas de investigación ALS

Ética de los tratamientos experimentales para pacientes.

Muñecas “Just Like You” para enfermedades como la parálisis cerebral

Los niños con una enfermedad muscular rara respiran por sí solos, gracias a la terapia génica

En Europa se aprobaron 84 nuevos medicamentos en 2018

El gobierno australiano inicia un nuevo programa de prueba para ayudar a las personas recientemente diagnosticadas con una enfermedad rara

Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del Glioma Pontino Intrínseco...

Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras»

Encuentros en el pre-congreso ICORD 2010

Conferencia Europea de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos 2018 Viena

Carta abierta a la embajadora de Colombia en México

«ExPRESS 2017» Escuela de Verano de EuroRDis

El tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica genética muestra potencial...

En Europa se aprobaron 84 nuevos medicamentos en 2018

Emocionante progreso de la terapia génica en la enfermedad de Huntington...

«Casos como el de Nadia dañan a la ciencia y a...

Toto reporta desde ICORD 2014

Encuesta mundial: ¿Es necesario tamizar a los recién nacidos con enfermedades...

Muñecas “Just Like You” para enfermedades como la parálisis cerebral

Impulsaremos el uso de IA para el diagnóstico de enfermedades raras

La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas...