Trabajo internacional

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El viaje del pacientes hasta el diagnóstico

La cobertura universal de la salud NO DEBE dejar a nadie detrás

«Casos como el de Nadia dañan a la ciencia y a los que luchamos por nuestros hijos con enfermedades raras»

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Share4Rare y FEMEXER

Ocho niños con inmunodeficiencia combinada grave curada con terapia génica

El aumento en el costo del desarrollo de medicamentos no está disminuyendo los investigadores trabajan para descubrir nuevas terapias para enfermedades raras

Aprendiendo y compartiendo

Webinario de la UNESCO para apoyar a los niños con enfermedades...

Share4Rare: Nace otra red social europea que conecta pacientes con enfermedades...

Las enfermedades raras constituyen un «problema de salud pública», advierte el...

FEMEXER y los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.

Anunciando una nueva prueba para una amplia gama de trastornos metabólicos...

Síndrome de Wolfram: hay una nueva colaboración entre FEMEXER y la...

Cuenta regresiva internacional

Día de la Cobertura Universal de la Salud 2021

5 Recomendaciones para favorecer a los pacientes con EERR no diagnosticadas

Nueva investigación para la fibrosis pulmonar idiopática para investigar la causa...

FEMEXER presente en congresos Re(ACT) y CORD-RDI 2019

El informe explica cómo las políticas de NICE están fallando en...

Quanterix lidera la investigación sobre la cadena ligera del neurofilamento como...

Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel...