Trabajo internacional

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

I Congreso Internacional de EERR en Ecuador

Toto reporta desde ICORD 2014

«Casos como el de Nadia dañan a la ciencia y a los que luchamos por nuestros hijos con enfermedades raras»

El gobierno australiano inicia un nuevo programa de prueba para ayudar a las personas recientemente diagnosticadas con una enfermedad rara

Los niños con una enfermedad muscular rara respiran por sí solos, gracias a la terapia génica

Share4Rare: Nace otra red social europea que conecta pacientes con enfermedades raras

FEMEXER y los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.

Alianza internacionales: su importancia estratégica

Día de la Cobertura Universal en Salud

México presente en EURORDIS

FEMEXER saluda al National Institutes of Health (NIH) de EE.UU.

Nueva investigación para la fibrosis pulmonar idiopática para investigar la causa...

Investigación sobre el tratamiento de enfermedades raras

Nos desvinculamos de ALIBER

Resultados de la encuesta Rare Barometer sobre la atención sanitaria de...

3ª Reunión anual de miembros de RDI

El informe explica cómo las políticas de NICE están fallando en...

El tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica genética muestra potencial...

Breve resumen de trabajo de FEMEXER y el impacto de la...