Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

En el Día Mundial del Vitiligo, conoce las causas de esta enfermedad

El software CTEPH recibe la designación de dispositivos innovadores de la FDA

Un estudio muestra que necesitamos conocer mejor la esclerosis múltiple de inicio pediátrico para mejorar la atención del paciente

Un estudio constata el origen autoinmune de las lipodistrofias adquiridas

Lanadelumab es eficaz para reducir los ataques de angioedema hereditario

Mutaciones en el gen INPP5K definen un nuevo tipo de distrofia muscular congénita

El Senado ya dispone de la experiencia europea en medicina personalizada

La nueva presentación de Humira mejora la adherencia al tratamiento en...

NIH lanza iniciativa para acelerar terapias curativas genéticas para enfermedad de...

Un estudio no puede establecer una relación causal entre el síndrome...

El proyecto de divulgación científica relacionado con las enfermedades raras “UnivEERRsidad...

Raros trastornos de los huesos

Presentan nueva combinación de fármacos contra el melanoma

Ciencia y mujer

Si fuiste el bajito de la clase, cuídate el doble: sufres...

Los patrones de expresión de miR-203 y miR-205 identifican subgrupos de...

Un fármaco experimental abre una esperanza contra el síndrome de Rett

La FDA concede aprobación tentativa a la película oral de Clobazam...

Dos hospitales españoles prueban un fármaco contra el cáncer cien por...

Evobrutinib reduce las lesiones captadoras de gadolinio en la esclerosis múltiple

Investigadores vinculan variaciones genéticas raras a la gravedad de la porfiria...

Este innovador dispositivo permite a personas con parálisis profunda poder comunicarse