Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La EMA designa el Temsirolimus medicamento huérfano contra la adrenoleucodistrofia

Una mutación genética, causa de una nueva miopatía congénita

Varios estudios revelan que las trisomías 13 y 18 no implican abortar

El síndrome por el que Alonso no puede parar de comer

A pesar de la efectividad, la aprobación acelerada para medicamento contra porfiria hepática aguda en duda

¡Nuevo tratamiento potencial para la esclerosis lateral amiotrófica que no requiere deglución!

El argumento para la detección obligatoria de recién nacidos y los subsidios gubernamentales para enfermedades raras en la India

El IBIS busca nuevos tratamientos a través de la medicina personalizada...

Atención Farmacéutica en casos clínicos. Enfermedades raras

Para los cuidadores, el cuidado personal no es un lujo, ¡es...

CADASIL síntomas, causas, evolución y tratamiento

Pacientes con neoplasias mieloproliferativas jóvenes tienen una supervivencia más prolongada que...

Naveen Pammaraju, MD: Controlando la Anemia con Ruxolitinib

Chile autoriza primer medicamento a base de marihuana

Causas de hospitalización en pacientes con esclerosis múltiple

Identificada una nueva diana terapéutica para prevenir o frenar la leucemia

UNAM busca diagnosticar raras enfermedades genéticas

El raro caso de la mujer que le sacaron una bola...

El ADN y su relación con las enfermedades raras

Leucodistrofia hipomielinizante de tipo 6. Claves clínicas y de neuroimagen en...

Comunicado de prensa: uniQure anuncia el primer paciente tratado en el...

Los ojos lo tienen: diagnóstico de la enfermedad de wilson