Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra reciben el Premio Dravet 2018 de investigación

Tratamiento para cánceres neuroendocrinos ultra-raros muestra eficacia en ensayo de fase 2

+AIRE, el programa de apoyo para pacientes con fibrosis quística y/o en tratamiento con Colobreathe

El Tratamiento de Edición de Gen CRISPR para la Distrofia Muscular Duchenne se Acerca a Ensayos Clínicos

Cómo el brexit podría retrasar el acceso al tratamiento a pacientes del Reino Unido con alkaptonuria

Alergia al agua: Cómo detectar y sobrevivir a la urticaria acuagénica

Piden mejorar el acceso a fármacos huérfanos de enfermedades raras en las fases tempranas del desarrollo clínico

Pfizer anunció resultados de su ensayo clínico de Fase IIa de...

Anuncian datos de un estudio de la terapia génica de la...

Enfermedades raras: camino de las 200 terapias en los próximos dos...

Los tratamientos contra el cáncer y la enfermedad de células falciformes...

El Comité de Medicamentos Huérfanos de la EMA tiene nueva presidenta

La primera prueba humana con CRISPR fuera de China es inminente

Altemia recibió designación de medicamento huérfano para tratamiento de anemia...

Medicamentos huérfanos: ¿Qué son? ¿Para qué sirven?

CRE Enfermedades Raras: Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas...

1 de cada 10 personas en Mississippi tienen enfermedades raras

El pemigatinib muestra una eficacia prometedora como tratamiento de las neoplasias...

Dipanjan Basu, PhD, destaca el potencial de omipalisib para la melanocitosis...

Anuncian ensayo clínico de Coversin en pacientes con microangiopatías trombóticas

Bayer inicia colaboración con el programa de ayuda humanitaria de la...

«Las técnicas de secuenciación del genoma de las células malignas están...