Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Un ensayo de drogas para la fenilcetonuria ha dosificado a su primer paciente

10 curiosidades sobre el Cromosoma X

El niño jerezano con cardiopatías severas será atendido en el Hospital Gregorio Marañón

Designan medicamento huérfano a Myelo 001 para tratamiento del síndrome de radiación aguda

Peter Turecek, PhD, explica cómo los dispositivos médicos pueden beneficiar a los pacientes con hemofilia A

Risa y felicidad para una buena salud

Un tratamiento para la hipercalcemia sintomática familiar de tipo 3

Varios centros de investigación acuerdan impulsar la terapia génica para enfermedades...

Designación de enfermedad rara pediátrica otorgada al tratamiento para la ceguera...

Enfermedad de Niemann-Pick: daño neurológico provocado por lípidos

NanoPODS: ¿Una nueva forma de administrar eficazmente el tratamiento de la...

Terapia intrauterina resulta prometedora para el tratamiento de la displasia ectodérmica...

Los avances genéticos, pieza clave de la dermatología pediátrica

Descubren una molécula clave en el desarrollo de la psoriasis

La FDA aprueba un nuevo tratamiento para la fenilcetonuria

Descubren biomarcadores que servirían para el diagnóstico de esclerosis múltiple

Los procesos genéticos y de desarrollo subyacentes a la paquigiria se...

El primer avance importante de tratamiento para VP ha sido aprobado...

El Centro de PH de la Universidad de Virginia obtiene la...

Acuerdo entre Reino Unido y Novartis por la terapia de células...

Plataforma colaborativa para mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades...

La mayoría de los españoles con síndrome de Hughes están sin...