Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Resultados de rabdomiosarcoma mejorados con terapia de mantenimiento

Un estudio preclínico sobre el síndrome de Rett ha producido resultados prometedores

Células madre hematopoyéticas para tratar ataxia telangiectasia

El tratamiento experimental de combinación para la leucemia mieloide aguda muestra potencial en un ensayo temprano

Compuesto de té verde para síndrome de Down

Buenos resultados para un viejo medicamento contra el ELA

Luz verde a dos medicamentos huérfanos: para el cáncer de páncreas y para una enfermedad rara

Colaboración multimillonaria para el desarrollo y la autorización de terapia génica...

Los medicamentos más caros del Sergas

ByAxon, el proyecto europeo que persigue crear un bypass para la...

La EMA designa como medicamento huérfano al fármaco MIN-102 de Minoryx

FDA aprueba nuevo medicamento para tratar una forma de la enfermedad...

El 36% de las aprobaciones realizadas por la FDA pertenecen a...

Una gala para encontrar una cura para Natalia y para la...

Prueban con éxito un implante que aumenta la memoria en pacientes...

El ensayo de Bardoxolona en Fase 2 muestra la eficacia del...

¿Qué es la prueba de caminata de seis minutos?

Pharnext anuncia resultados de ensayos preclínicos que afectan el inicio de...

Explorando el uso de la combinación de Ibrutinib / Rituximab para...

Pía, la historia de una carita: el síndrome de Sturge-Weber o...

Nueva herramienta tiene el potencial de identificar las causas genéticas de...

Esclerosis tuberosa se diagnostica erróneamente