Nueva investigación para la fibrosis pulmonar idiopática para investigar la causa genética de la enfermedad

La FPI es progresiva, lo que resulta en fatiga, dolores musculares, dificultad para respirar, tos seca y otros síntomas debilitantes. La mayoría de los pacientes pierden la vida por insuficiencia respiratoria dentro de los cinco años de su diagnóstico.

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La FDA designa la terapia de avance PRM-151 para la fibrosis pulmonar idiopática

La designación Breakthrough Therapy (BTD) está destinada a respaldar el desarrollo y la revisión de los tratamientos que se están desarrollando para cubrir necesidades importantes en condiciones graves o que ponen en peligro la vida.

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El 80% de los pacientes de fibrosis pulmonar idiopática son hombres

Además, la mayoría de ellos se diagnostican en torno a los 70 años con afectación funcional leve-moderada y el 56% sobrevive a los cinco años del diagnóstico, según los datos del Registro de Fibrosis Pulmonar Idiopática de SEPAR, que ya reúne 850 casos.

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Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática, PLN-74809, designado medicamento huérfano

«Estamos ansiosos por iniciar el desarrollo clínico de este producto candidato a principios del próximo año como una posible opción de tratamiento para pacientes con FPI».

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