Incluso cuando no son malignos, la mayoría de los pacientes diagnosticados con melanocitosis neurocutánea, una condición rara no hereditaria del sistema nervioso central, se enfrentan a un mal pronóstico si son sintomáticos.
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Después de la quimioterapia para la mayoría de los tumores sólidos, el riesgo de ciertos cánceres de sangre poco comunes, como el síndrome mielodisplásico relacionado con la terapia o la leucemia mieloide aguda (tMDS / AML), puede ser elevado, según hallazgos recientes.
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La leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) es uno de los cánceres sanguíneos más agresivos, con una tasa de sobrevivencia muy baja y pocas opciones para los pacientes que no son elegibles para quimioterapia intensiva.
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La autora principal del estudio, Melanie Sekeres, Ph.D., señaló que este hallazgo es significativo porque después del tratamiento, los niños tenían menos volumen en el hipocampo, una parte del cerebro que juega un papel importante en la memoria.
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Los resultados del estudio también se publicaron simultáneamente en el New England Journal of Medicine.
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Según la investigación, los pacientes entraron en remisión y posteriormente fueron trasplantados.
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El glioblastoma se trata de varias maneras, incluida la radiación, la quimioterapia y la cirugía, pero casi siempre recae incluso con un tratamiento intenso.
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Anteriormente, ibrutinib en combinación con rituximab para el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström recibió una revisión prioritaria por parte de la FDA.
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Sin este tratamiento, la esperanza de vida de la niña podría ser solo cuestión de meses. A pesar de la situación sombría, su madre todavía cree que su hija puede sobrevivir.
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Si desea hablar más sobre CLL o Ibrutinib, comuníquese con nuestro Equipo de la Línea de Asistencia al 0808 2080 888 (de lunes a viernes de 10 a.m. a 4 p.m.) o envíe un correo electrónico a support@bloodwise.org.uk
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La Dra. Julia Glade Bender del Presbyterian New York-Columbia University Medical Center en la ciudad de Nueva York admite que “utilizamos una columna vertebral diferente [en los EE. UU.]”.
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Este nuevo tratamiento ha transformado la estenosis de la vena pulmonar de una sentencia de muerte a un trastorno a largo plazo, pero manejable.
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Especialistas realizaron el ensayo con pacientes de 6 meses a 21 años de edad con alto riesgo de recurrencia debido a que los tumores eran grandes.
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La Amyloidosis Foundation es un gran recurso para aquellos que buscan más información sobre esta enfermedad y proporciona conexiones a la comunidad de amiloidosis.
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Un comunicado de prensa de Aprea theraputic acaba de anunciar los resultados de un ensayo clínico de fase II del fármaco APR-246 en pacientes con síndromes mielodisplásicos (un grupo de enfermedades de la sangre) Que implica la mutación del gen TP53.
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