Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Podría aprobarse un nuevo tratamiento para la macroglobulinemia de Waldenström en la UE

Demuestran la efectividad de un fármaco para una forma rara de raquitismo genético

Este medicamento acaba de obtener la designación de medicamento huérfano para la proteinosis alveolar pulmonar

Virus Nipah: letal entre el 40 y 75 por ciento de los casos

Describen por primera vez el metiloma del sarcoma de Ewing

Ante el segundo caso de leishmaniasis en humanos en Uruguay, se refuerzan las acciones, que se complicaron por las inundaciones

Los pacientes pediátricos de esclerosis múltiple tienen una nueva opción de tratamiento

Boehringer Ingelheim aprovecha Facebook Live para concienciar sobre la esclerodermia

Nuevo procedimiento para diagnosticar malformaciones craneales en lactantes

Antonio Bordallo: «Prefiero no pensar en el futuro e ir superando...

Las nuevas pruebas genéticas aceleran el diagnóstico de las enfermedades raras...

Niños con leucemia linfoblástica aguda pueden estar inmunológicamente disparejos al nacer

Rusia propone vacunar contra la Covid-19 a toda América Latina

Exposición a fármacos asociados a agravamiento de síntomas en pacientes con...

El Comité de Medicamentos de Uso Humano respalda Enspryng de Roche...

Biomarcadores de proteína sanguínea ayudará a controlar la respuesta al tratamiento...

La FDA otorga la designación de vía rápida a A4250 para...

Usan IA para diagnosticar enfermedades

Se está lanzando un registro de esclerodermia

La FDA aprueba Apremilast

La UE dará luz verde a la vacuna de AstraZeneca-Oxford a...

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad...