FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Celgene se prepara para una nueva etapa en productos y tecnología

Día Mundial de las Enfermedades Raras 2012

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Un estudio planificado investigará los efectos de una droga en investigación en niños con glioma

D´Genes y Centro Médico Espuña suscriben un convenio de colaboración para favorecer el apoyo a afectados por enfermedades raras

Rutgers y PharmaKrysto se asocian para desarrollar un nuevo tratamiento para la cistinuria

Beneficios de la conectividad del paciente con síndrome de quilomicronemia familiar

Genzab y Johnson & Johnson’s Darzalex deslumbran en un ensayo de...

Brexit podría tener efectos reales para los pacientes de enfermedades raras...

Guía de buenas prácticas en sexualidad y enfermedades raras

La FDA otorga la designación de medicamento huérfano a sarconeos para...

Asociación Nacional Síndrome Treacher Collins «Liam México» A.C.

Inicia en municipios de NL jornada contra Dengue, Zika y Chikungunya

¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

Entrevista FEMEXER a BioMarin

La paciente de miastenia gravis no permitió que el diagnóstico le...

Toto es un nuevo «Iron Man»

8 millones de mexicanos padecen enfermedades raras

Hemofilia Siglo XXI AC

Los desafíos permanecen en el desarrollo de fármacos para la distrofia...

Actelion necesita más estudios sobre el tratamiento con Opsumit para CTEPH...

Nuevo medicamento aprobado en la UE para tratamiento de amiloidosis hereditaria