FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Resultados alentadores para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1

Impulso a un protocolo para diagnosticar la enfermedad de behçet

Primera reunión de FEMEXER con el Registro Nacional de Enfermedades Raras

Un estudio tiene como objetivo mejorar la concentración del paciente en los ensayos clínicos sobre la enfermedad de Huntington

Sea bienvenido Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna

Pika Ceronte: los sueños de Alena. Sueño 1. Cuento 17

Tres mujeres de FEMEXER

¡Hasta que alguien lo hace!

La FDA designa vía rápida para el tratamiento del síndrome de...

Se lanzaron los primeros datos de la prueba para el tratamiento...

Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado.

Acciones a incluir en una resolución de la OMS para cubrir...

Don Martillo Pegador: los sueños de Alena. Sueño 2. Cuento 18

¿La FDA escuchará a estos pacientes de FCS?

30 millones de euros asignados para financiar proyectos de investigación de...

Difunden patologías por inmunodeficiencias primarias

Día de la Cobertura Universal de la Salud 2021

Desde noviembre 2015, FEMEXER pertenece a Rare Diseases International

¿Acceso para nuestros pacientes?

¡Felicitaciones, Pali!

Nuevo tratamiento en los trabajos para la amiloidosis AL

TS (Tuberous Sclerosis) Alliance of Mexico AC