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    Anteproyecto de ley para las organizaciones de pacientes (OOPP) aliadas de FEMEXER

    Más de 275 organizaciones de la sociedad civil y académicas apoyaron la #Resolution4Rare a favor de las enfermedades raras en la Asamblea Mundial de la Salud.
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    Adopción de la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre enfermedades raras

    Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.
    2025

    ¡Hasta pronto, Maryze!

    FEMEXER

    Con el Inmegen conmemoramos el Día de las Enfermedades Raras 2025

    Lic. David Peña Castillo, con anteojos y suéter azul, con mano en la frente mostrando desesperación.
    2025

    Una reunión en el CSG con agridulce sabor de boca

    FEMEXER se suma a la coalición internacional de organizaciones de pacientes que busca que se apruebe una resolución, ante la Asamblea Mundial de la Salud (o WHA) en las Naciones Unidas, a favor de las enfermedades raras.
    2025

    Coalición en apoyo a la «Resolución de la AMS sobre enfermedades raras» (declaración del 17 de enero del 2025)

    Programa de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud del Gobierno de México.
    2024

    El plan de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud

    #UHC$RareDiseases: #CoberturaUniversalDeLaSalud

    Día de la Cobertura Universal en Salud

    IMSERSO - CREER. «Guía de buenas prácticas en sexualidad y enfermedades raras»

    Guía de buenas prácticas en sexualidad y enfermedades raras

    En conmemoración del Día Mundial de Enfermedades Raras 2023 y en el marco de visibilización de los cánceres raros, queridos pacientes, cuidadores, organizaciones de la sociedad civil y comunidad GIST, los invitamos a escuchar nuestra mesa de diálogo: «Marcando trazos legislativos en la atención a pacientes con cánceres raros» que se llevó a cabo el día martes 28 de febrero a las 17:00 hrs (hora México) mediante Facebook Live. ¡No te lo puedes perder! #RareDiseaseDay2023 #GIST

    Mesa de diálogo sobre enfermedades raras con Fundación GIST México

    Día de las Enfermedades Raras 2023: Reunión «Tenemos todo el tiempo para escucharte». INÉDITO en todo el mundo. SOLO pacientes y familiares charlarán en 7 mesas de discusión sobre los problemas de la comunidad.

    Día de las Enfermedades Raras 2023

    FEMEXER ha generado 5 videos para visibilizar y concientizar sobre las enfermedades raras en México.

    Visibilicemos a las enfermedades raras

    #UHC$RareDiseases: #CoberturaUniversalDeLaSalud

    Universal Health Coverage for Rare Diseases: Key Actions [ENGLISH]

    David Peña Castillo, presidente de FEMEXER

    Breve resumen de trabajo de FEMEXER y el impacto de la...

    Análisis del impacto de la resolución de la ONU/OMS sobre las...

    La Cobertura Universal de la Salud (CUS, o UHC por sus siglas en inglés) debe obligatoriamente incluir a las enfermedades raras (EERR)

    Acciones a incluir en una resolución de la OMS para cubrir...

    20 de noviembre de 2022. UNESCO, Oficina Internacional de Educación. Webinario «Mejora de la inclusión escolar para niños con enfermedades raras a través de la transformación del currículo». Participó Carlos David Peña Aragón en este webinario.

    Webinario de la UNESCO para apoyar a los niños con enfermedades...

    Mayela Garcí, cofundadora y presidenta de FUMENI, nos comparte un valioso mensjae para que sigamos luchando para tener un tamiz neonatal que incluya a muchas más de las 20 enfermedades raras listadas por el CSG

    No es justo ni equitativo que solo haya 20 EE. RR....

    David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

    Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

    En la mesa de trabajo convocada por Ma. Teresa Castell de Oro Palacios, diputada federal, para hablar del PlanER

    Todos juntos lo vamos a hacer

    Celia Palacios, David Peña, Lilia Valdez, Jacqueline Tovar

    Estamos listos para trabajar en el PlanER, senadora Lilia Margarita Valdez...

    Las personas que viven con una enfermedad rara (PLWRD) en todo el mundo, sus familias y seres queridos le dan la bienvenida a "Enfermedades raras: una prioridad mundial para la equidad".

    El evento internacional para el Día de las Enfermedades Raras 2022

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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