Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Cómo detectar enfermedades raras estudiando el ADN

Covid-19, riesgo de una década perdida

Vivir con Rett no es nada fácil, una enfermedad que afecta solo a mujeres

El mundo de Emma

En México más de siete millones de personas padecen enfermedades raras

Día Internacional de la Ataxia, altamente discapacitante

Shire anuncia alentadores resultados del estudio en fase 1b para el tratamiento del angioedema hereditario

Cómo evolucionarán las terapias individualizadas para 2030

Tratamiento con radiación puede afectar la memoria reciente en pacientes pediátricos...

Instan a Vertex a reducir el costo de su fármaco para...

Nuevo fármaco eficaz para el control de la ‘corea’ asociada al...

Novavax y Curevac: otras dos farmacéuticas realizarán pruebas clínicas en México

Mayo es el mes de concientización sobre la enfermedad de Huntington

Solicite la beca Adobe Crip Camp antes del 21 de julio

El peregrinar por un diagnóstico, cuando es poco frecuente

Terapia génica en planes para Charcot-Marie-Tooth tipo 2A

Hemofilia afecta a hombres – en el país 1.5% del registro

Ensayo de fase 3 para evaluar terapia innovadora para pacientes con...

Nueva información sobre hipoparatiroidismo presentada en una conferencia reciente

La genética abre la puerta a nuevos fármacos contra una patología...

¿Aprueba España en materia política sobre enfermedades raras respecto a Europa?

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en ‘UnivEERRsidad Complutense’