Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Aubagio se dirige a las células T autoreactivas altamente metabólicas

Identificadas las causas genéticas de un nuevo desorden multisistémico

Hecho en CU: cubrebocas antimicrobiano

Nueva herramienta tiene el potencial de identificar las causas genéticas de las enfermedades raras

Desarrollan prototipo de hisopo para prueba de la Covid-19

La Universidad de Loma Linda cura a su primer paciente con enfermedad de células falciformes con trasplante de células madre

Todo lo que querías saber sobre las vacunas, lo explica experto de la UNAM

Un año después,Radicava está cumpliendo la promesa de los pacientes con...

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el...

La ciencia empieza a ganar la batalla al cáncer, un paciente...

El CEO de AdAlta, Sam Cobb, analiza el desarrollo de la...

Las medidas anticovid, útiles para combatir la influenza

12 de septiembre: Día del zoológico virtual de distonía

La FDA autoriza el uso conjunto de emergencia de casirivimab e...

La FDA aprueba el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular...

Pacientes con hemofilia piden se norme el proceso de compra de...

Las nuevas pruebas genéticas aceleran el diagnóstico de las enfermedades raras...

Interrumpir tratamiento de esclerosis múltiple por COVID-19 causaría trastornos cognitivos

Tumores neuroendocrinos raros

Los pacientes con hemofilia reclaman el acceso universal a los mejores...

Trasplantes de piel sometida a terapia génica mejoran la curación de...

Nuevos fármacos: mirando a las enfermedades raras