Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

IMSS ha otorgado 615 licencias para padres de niños con cáncer

Faltan recursos en Minnesota para pacientes con anemia falciforme

La Universidad Autónoma de Madrid halla un posible primer tratamiento contra una grave enfermedad rara

Afirman que 50% de enfermedades raras se desarrollan en la infancia

Recién nacidos con bajo peso tienen más problemas de salud mental

Nuevo consorcio europeo dedicado a encontrar y tratar enfermedades raras

Designan medicamento huérfano a la terapia génica de la distrofia cristalina de Bietti

¿Sabes lo que es una enfermedad rara?

DCVax: un nuevo tratamiento prometedor para el glioblastoma

“Niños mariposa” recibieron tratamiento en Perú

Innovan herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: esta empresa acaba de recibir financiación fundamental para...

Consideraciones éticas sobre la generación de organoides humanos

El cerebro cambia su actividad antes de una crisis epiléptica

Estudio monitorea tendencias enfermedad de Lyme en Inglaterra y Gales a...

La FDA aprueba primer medicamento para tratar la causa subyacente de...

Biobancos y enfermedades raras

El drama de los niños con cáncer

¿A qué desafíos se enfrentan las tecnologías de secuenciación de ADN...

Emplear pruebas inmunológicas para acelerar la detección y controlar la propagación...

Síndrome 22q11.2

El CEO de AdAlta, Sam Cobb, analiza el desarrollo de la...