Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad de Batten

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

El riesgo de discapacidad de la EM puede estar cambiando con el tiempo

Primer paciente inscrito en un ensayo clínico de ataxia espinocerebelosa

El Tratamiento de Edición de Gen CRISPR para la Distrofia Muscular Duchenne se Acerca a Ensayos Clínicos

Un medicamento para el mieloma múltiple desarrollado internamente abre el camino...

Dos terapias génicas aumentan la esperanza de vida en ratones con...

Paciente de Londres resuelto el VIH por segunda vez, recibió médula...

NIH trabaja con pacientes y familiares en la investigación de la...

Un cambio genético raro proporciona pistas sobre el desarrollo del páncreas

La FDA autoriza a la compañía a comenzar los ensayos para...

La FDA revisa los datos manipulados de la aplicación Zolgensma SMA

Más de 30 de expertos internacionales en tumores cerebrales pediátricos se...

Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se...

Resultados positivos continuos para ensayo de fase 1/2 de esclerosis lateral...

Vinculan la esclerosis múltiple con el virus herpes humano 6A

Una entrada de fase 3 en la carrera para salvar pacientes...

Vir Biotech identifica dos anticuerpos que podrían ser efectivos para prevenir...

La terapia génica podría curar la ceguera irreversible para la retinitis...

Nueva familia de moléculas con gran afinidad para unirse a receptores...