Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La Universidad Autónoma de Madrid trabaja en el tratamiento de una grave enfermedad rara

Rigel otorgó la primera aprobación de la FDA para la terapia de PTI crónica

Niveles de angustia altos entre pacientes con cáncer de riñón

Finalmente, los pacientes con anemia aplásica grave tendrán acceso a Eltrombopag

La FDA aprueba el primer tratamiento libre de quimioterapia para la macroglobulinemia de Waldenström

Las subvenciones de CurePSP mejorarán la investigación de PSP y SCB

Evobrutinib reduce las lesiones captadoras de gadolinio en la esclerosis múltiple

El Ralinepag para el tratamiento de PAH muestra resultados favorables en...

El muestreo de lenguaje expresivo puede conducir a opciones de tratamiento...

Investigación de Fisabio analiza la relación entre bacterias intestinales y cáncer...

Células del intestino reducen la inflamación en la esclerosis múltiple

Las mujeres con EM tienen una mayor prevalencia de disfunción sexual,...

La evolución del sistema inmunitario está asociada con la aparición de...

Ensayo clínico de terapia génica para pacientes con retinosis pigmentaria ligada...

Estudio: pacientes con linfoma de células del manto responden a la...

Investigadores pueden haber encontrado nuevos biomarcadores para enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo...

La FDA ha otorgado el estatus de huérfano a un potencial...

Estudian en Medicina la biología del parásito transmisor de malaria

El fármaco AMO puede restaurar la función normal de aprendizaje en...

Factores sanguíneos deterioran el metabolismo de la barrera hematoencefálica en la...

Ensayos clínicos en curso para la nefritis lúpica potencial y el...

El ensayo de fase 2 para el tratamiento del angiosarcoma produce...