Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Actelion necesita más estudios sobre el tratamiento con Opsumit para CTEPH inoperable, dice la FDA de EE. UU.

Demuestran la eficacia de un nuevo fármaco para tratar la amiloidosis familiar

LEO Pharma y LTS Lohmann Therapie-Systeme inician ensayo clínico de parches de microagujas para psoriasis

Tecnología CRISPR: la cura para muchas enfermedades genéticas

Trabajando para mejorar la terapia génica para la adrenoleucodistrofia y otras enfermedades raras

Hay 300 mil casos nuevos de tumores cerebrales cada año

Relacionan un déficit de cilios primarios con el síndrome X frágil

El Clínic demuestra la eficacia y la seguridad de su terapia...

Contenido onírico en diferentes trastornos del sueño

Ya hay cura para la hepatitis C viral

Estudio evalúa el uso a largo plazo de Evolocumab para hipercolesterolemia...

Descubren un oncogén responsable del glioblastoma

El tratamiento experimental podría ser un avance potencial para la psoriasis...

Nueva asociación tiene como objetivo establecer un centro mundial de enfermedades...

Biomarcadores moleculares para detectar la enfermedad de Huntington

LRF anuncia más de 20 subsidios para la investigación del linfoma...

Dipanjan Basu, PhD, destaca el potencial de omipalisib para la melanocitosis...

Una nueva colaboración apoyará la investigación del síndrome de Prader-Willi y...

Distrofias de retina: Un implante frena la pérdida visual por degeneración...

Desconocido el síndrome discinesia ciliar primaria en Puerto Rico

Monoterapia con APL-2 es prometedora para pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

Se otorga designación de vía rápida para tratamiento de terapia génica...