Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Primer paciente que se le ha administrado una terapia de investigación para la leucemia mieloide aguda

El síndrome de FOXP1, una enfermedad ultra rara con solo 20 pacientes en todo el mundo

La EMA aprueba investigación pediátrica para tratamiento experimental de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Crean nuevas CAR-T para leucemias resistentes a la inmunoterapia

Ublituximab reduce el relapso en la esclerosis múltiple

Descubren un oncogén responsable del glioblastoma

DMD y otras enfermedades huérfanas raras abordadas por la inteligencia artificial

Mutaciones que no se pueden prevenir provocan dos tercios de los...

Investigación de monos con síndrome de Bardet-Biedl podría mejorar tratamiento para...

Los pacientes con esclerosis múltiple usan exoesqueleto robótico para mejorar el...

Pharnext anuncia resultados de ensayos preclínicos que afectan el inicio de...

Los inhibidores de proteasa muestran datos “prometedores” contra el SARS-CoV-2

Fármaco experimental mejora la marcha en el síndrome de Rett

Respuesta inmunológica a los virus, por Dr Joaquín Carrillo del Instituto...

Coronavirus: voluntarios estadounidenses para probar la primera vacuna

SOLVE-RD: un gran proyecto europeo para la investigación de enfermedades raras

Sexo biológico y variación genética suman efectos en riesgo a desarrollar...

Fibrosis quística: desarrollan un parche inteligente que facilita su diagnóstico

Identifican un fármaco que corrige y previene la formación de aneurismas

Oncólogos chinos inyectan por primera vez genes manipulados en un humano...

La FDA revisa los datos manipulados de la aplicación Zolgensma SMA

Médico con enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática continúa avanzando en la...