Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Rituximab como tratamiento para la miastenia gravis

Nuevos avances en el desarrollo de organismos quimera para la ciencia y medicina

Inmunoterapia y cirugía demuestran efectos beneficiosos en el glioblastoma

Primer paciente registrado para estudio observacional del síndrome de Dravet

Registro mexicano de SAF catastrófico

Sigue existiendo incertidumbre sobre el tratamiento de los síntomas de esclerosis múltiple con marihuana medicinal

Un estudio informa sobre el aumento de la mortalidad relacionada con el corazón de la enfermedad de Huntington

NICE respalda los medicamentos para el linfoma y el cáncer de...

Síndrome de Joubert: incidencia y descripción clinicorradiológica de una serie genotipada...

El ictus se puede prevenir desde Urgencias en España

ICYMI: un nuevo ensayo de fase 3 para la leucemia mieloide...

Averiguan el origen genético de la muerte neuronal en pacientes con...

Las licencias de Fulcrum Therapeutics fallaron al medicamento GSK debido a...

Los anticuerpos AChR y la proteína C5a son biomarcadores de gravedad...

Secukinumab eficaz, seguro para la artritis psoriásica

La primera edición mundial de ADN en humanos usando CRISPR para...

El síndrome de FOXP1, una enfermedad ultra rara con solo 20...

Análisis cromosómico preimplantacional de embriones sin biopsias invasivas

Dos estudios presentan al mapeo óptico genómico como herramienta de utilidad...

Preparando el escenario para la terapia con células CAR-T en la...

La microbiota intestinal puede ofrecer nuevas posibilidades terapéuticas en la HAP

Logran detectar la esclerosis múltiple en la sangre