Medicamentos huérfanos

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Predicción del flujo de enfermedades raras: el panel de la FDA identifica tendencias y desafíos

EPS no entrega medicamento a mujer con enfermedad huérfana pese a fallo de juez

Los pacientes con enfermedades raras continúan enfrentando barreras para el tratamiento en todo el mundo

Nuevas designaciones para Infigratinib, tratamiento para el colangiocarcinoma

Ubiquinol, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la deficiencia primaria de coenzima Q10

España comercializa menos medicamentos huérfanos que la UE

Sanidad fracasa al intentar abaratar fármacos para las dolencias raras

La FDA otorga la designación de vía rápida a A4250 para...

CLR 131 obtiene designación de medicamento huérfano en segunda indicación

La FDA acepta una nueva aplicación de fármacos para el tratamiento...

La UE aprobó ixazomib para mieloma múltiple

Celgene, líder del medicamento huérfano para 2022

La FDA aprueba primer tratamiento para los tumores raros de la...

Dando forma al futuro de las enfermedades raras: regreso de ECRD2018

Bardoxolone metil mejora la capacidad de ejercicio de los pacientes con...

Tratamiento experimental para el colangiocarcinoma obtiene la designación de fármaco huérfano

Aumenta el número de medicamentos huérfanos

El tratamiento ATI-1013, para la enfermedad de Buerger recibe designación de...

FDA aprueba tratamiento experimental de diversas neoplasias malignas en sangre para...

Un estudio de un fármaco de investigación para la hiperoxaluria primaria...

Medicamentos de enfermedades raras reciben cobertura limitada en Columbia Británica

Designan medicamento huérfano a ATI-1123 para tratamiento de...