Medicamentos huérfanos

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

España se queda atrás en al abordaje de la distrofia muscular de Duchenne

Medicamentos de enfermedades raras reciben cobertura limitada en Columbia Británica

Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau

Terapia potencial IPF con designación de medicamento huérfano

Tratamiento para glioblastoma muestra prometedores resultados en un ensayo clínico

Un estudio encuentra que los problemas neurológicos son posibles en los bebés prematuros con PH relacionado con BPD

Holanda, Malta y Polonia, primeros en acceso a medicamentos huérfanos

Fármaco huérfano para hipercolesterolemia familiar homocigótica

CLR 131 obtiene designación de medicamento huérfano en segunda indicación

DMD y otras enfermedades huérfanas raras abordadas por la inteligencia artificial

La estrategia europea en medicamentos prioritarios, clave contra enfermedades raras

EMA avala el primer tratamiento oral para la atrofia muscular espinal

Pacientes: los catalizadores detrás de la investigación de enfermedades raras y...

Los medicamentos más caros del Sergas

Enfermedad de Batten toma dos niños en la misma familia

Designación de fármaco huérfano para Dovitinib ha sido transferida a una...

Tratamiento del sarcoma de Ewing, CLR 131, recibe designación adicional de...

Un medicamento para el mieloma múltiple desarrollado internamente abre el camino...

NORD y EURORDIS-Rare Diseases Europe emiten una declaración conjunta sobre COVID-19...

La investigación avanza en esclerodermia gracias al desarrollo de ‘nintedanib’

CS1 para tratar hipertensión arterial pulmonar condición de medicamento huérfano concedido

Medicamentos de enfermedades raras reciben cobertura limitada en Columbia Británica