Medicamentos huérfanos

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

España comercializa menos medicamentos huérfanos que la UE

Posible tratamiento para el linfoma de la zona marginal obtiene la designación de fármaco huérfano

RSC-57 para el síndrome de Kabuki recibe la designación de fármaco huérfano y enfermedad pediátrica rara

Recorlev para el síndrome de Cushing

Tratamiento experimental para el colangiocarcinoma obtiene la designación de fármaco huérfano

España se queda atrás en al abordaje de la distrofia muscular de Duchenne

Más de 140 medicamentos huérfanos están autorizados en la Unión Europea

Holanda, Malta y Polonia, primeros en acceso a medicamentos huérfanos

Efecto del tratamiento con interferón beta en la supervivencia de pacientes...

El tratamiento experimental para la enfermedad de Huntington obtiene la designación...

Ubiquinol, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la deficiencia primaria...

La FDA designa medicamento huérfano a OBI-3424 para tratamiento de ...

NORD y EURORDIS-Rare Diseases Europe emiten una declaración conjunta sobre COVID-19...

La FDA acepta BLA para terapia potencial de profilaxis HAE

Designación de medicamento huérfano a cirmtuzumab para leucemia linfocítica crónica y...

Nuevos fármacos: mirando a las enfermedades raras

La FDA otorga prioridad a la revisión de lo que podría...

Los resultados del ensayo de tratamiento contra la narcolepsia se presentarán...

Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática, PLN-74809, designado medicamento huérfano

MMA-101 para acidemia metilmalónica recibe designación de medicamento huérfano