Medicamentos huérfanos

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Enfermedades raras, pero cada vez menos olvidadas

Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

Piden mejorar el acceso a fármacos huérfanos de enfermedades raras en las fases tempranas del desarrollo clínico

¿Están las drogas huérfanas en aumento?

Saroglitazar para estatus de fármaco huérfano concedido para colangitis biliar primaria en la UE

La EMA dio el visto bueno a 35 nuevos principios activos en 2017

Dando forma al futuro de las enfermedades raras: regreso de ECRD2018

Ultragenyx anuncia la presentación y la aprobación de la FDA de...

Rilonacept recibe designación de medicamento huérfano para tratamiento de pericarditis

La Comisión Europea concede designación de huérfano para tratamiento de la...

España reduce en un 20% los plazos para iniciar ensayos clínicos

Dipanjan Basu, PhD, destaca el potencial de omipalisib para la melanocitosis...

BIO017 con estatus de fármaco huérfano concedido para síndrome de Angelman

Ensayo de Vosoritide para la acondroplasia totalmente inscrito

FDA aprueba nuevo medicamento para tratar una forma de la enfermedad...

La FDA aprueba primer tratamiento para los tumores raros de la...

Comité especial para enfermedades raras en COFEPRIS

La venta de medicamentos huérfanos se duplicará durante el próximo lustro

Los nuevos datos refuerzan la dificultad en el desarrollo de medicamentos...

Enfermedades raras: camino de las 200 terapias en los próximos dos...

Un medicamento para el mieloma múltiple desarrollado internamente abre el camino...

Anuncia AMLO medicamentos para todos