Medicamentos huérfanos

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Se concede la designación de fármaco huérfano para el tratamiento potencial de la distrofia muscular de Duchenne

Altemia recibió designación de medicamento huérfano para tratamiento de anemia falciforme

España se queda atrás en al abordaje de la distrofia muscular de Duchenne

La FDA designa un fármaco huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt

Prosetina recibió designación de fármaco huérfano para la ELA

Designan medicamento huérfano a Myelo 001 para tratamiento del síndrome de radiación aguda

La FDA aprueba el pemazyre de Incyte para el cáncer raro de las vías biliares

Resultados positivos del estudio de fase 1/2 de Voxelotor como tratamiento...

La FDA aprueba Lanadelumab para el Angioedema Hereditario

Designación de fármaco huérfano para Dovitinib ha sido transferida a una...

PF1801 para polimiositis obtiene el estatus de fármaco huérfano

La estrategia europea en medicamentos prioritarios, clave contra enfermedades raras

Fármaco huérfano para hipercolesterolemia familiar homocigótica

La FDA aprueba un nuevo tratamiento para pacientes con leucemia mieloide...

Galicia lidera un proyecto para elaborar fármacos para enfermedades raras

Primer paciente inscrito en ensayo BOLD para atresia biliar

Ensayo fase 3 que evalúa a ZX008 para síndrome de Dravet...

Escocia ofrecerá una droga para la atrofia muscular espinal a través...

Designan medicamento huérfano a ATI-1123 para tratamiento de...

MMA-101 para acidemia metilmalónica recibe designación de medicamento huérfano

La terapia experimental para la leucemia prolifocítica de células T gana...

Inscripción completada para el ensayo de la enfermedad de Stargardt