Medicamentos huérfanos

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Fide Mirón, premiada por su trabajo de divulgación sobre las Enfermedades Raras

FDA otorga designación de medicamento huérfano para el tratamiento de LSCD, GPLSCD01

Designan medicamento huérfano a Myelo 001 para tratamiento del síndrome de radiación aguda

DMD y otras enfermedades huérfanas raras abordadas por la inteligencia artificial

Astellas desarrollará y comercializará el fármaco para la cistitis de Aquinox

Un estudio encuentra que los problemas neurológicos son posibles en los bebés prematuros con PH relacionado con BPD

AVR-RD-04 para la cistinosis recibió la designación de fármaco huérfano de la comisión europea

Los nuevos datos refuerzan la dificultad en el desarrollo de medicamentos...

Luz verde a dos medicamentos huérfanos: para el cáncer de páncreas...

Takeda firma acuerdo con TiGenix para comercializar un medicamento huérfano

Naveen Pammaraju, MD: Controlando la Anemia con Ruxolitinib

Galicia lidera un proyecto para elaborar fármacos para enfermedades raras

Resultados de los ensayos de la Fase 2 para Epidermolysis Bullosa...

Designación de medicamento huérfano a cirmtuzumab para leucemia linfocítica crónica y...

Santhera firma acuerdo de licencia con Chiesi Group para Raxone® por...

PF1801 para polimiositis obtiene el estatus de fármaco huérfano

Medicamentos huérfanos: ¿Qué son? ¿Para qué sirven?

EMA avala el primer tratamiento oral para la atrofia muscular espinal

Ministerio de Salud deberá entregar medicamento a dos pacientes con linfoma...

Nueva colaboración para desarrollar REV-0100 para la enfermedad de Stargardt

La FDA otorga la designación de medicamento huérfano a GBC0905 para...

La FDA designa medicamento huérfano a Livantra para la hipertensión arterial...