Médicos y Pacientes

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El fármaco recientemente aprobado se desempeña bien en el ensayo de pacientes con Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas

Estudio retrospectivo analiza las diferencias físicas y mentales entre los niños con EM y ADS

Ante el segundo caso de leishmaniasis en humanos en Uruguay, se refuerzan las acciones, que se complicaron por las inundaciones

Guía de buenas prácticas en sexualidad y enfermedades raras

Nuevo plan de acción de enfermedades raras para afectar a 21 naciones

Se necesita investigación en tumores pediátricos sólidos para nuevas terapias

El tratamiento experimental para la Neuromielitis Óptica obtiene una designación innovadora de terapia

Adiós, Regina Prospero

Nusinersen muestra beneficios en niños mayores con SMA

El reto de afinar el diagnóstico en patologías raras de la...

Nuevo estudio primero para identificar la causa de un trastorno metabólico...

Puede proporcionar sugerencias para la revisión de la FDA de sus...

Mohamad Mohty, MD, PhD, habla sobre los linfocitos T citotóxicos como...

Nuevo tratamiento en los trabajos para la amiloidosis AL

Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

La asociación mexicana que orienta sobre la enfermedad de von Hippel-Lindau

Género y la función ventricular derecha predicen el pronóstico en el...

El nuevo proyecto de ley podría permitir un acceso más fácil...

Los pacientes de anemia con MDS se benefician de Luspatercept en...

Es tiempo de conocer a nuestros expertos EE. RR.

Conoce y apoya a pacientes con Myhre

Un estudio sugiere que los niveles de proteína LRP1 se relacionan...