Testimonios

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Una infancia de doctores y hospitales: así es para los hermanos Pali y Toto vivir con Gaucher

La increíble historia del ‘hombre árbol’, que puede por fin abrazar a su hija tras someterse a 16 operaciones

Niños sin enfermedades raras con diagnóstico genético

Progresos para la mejora del diagnóstico en enfermedades raras

Nueva clasificación de la epilepsia determina el tipo de tratamiento

El costo del tratamiento de enfermedades raras debe ser asumido por toda la sociedad

La historia de un ángel que le ganó la batalla a una enfermedad huérfana

Pía, la historia de una carita: el síndrome de Sturge-Weber o...

José David, el niño que lucha contra una enfermedad rara que...

Piensa otra vez. Piensa Niemann Pick C

Te presentamos la historia de Claudia una luchadora nata

Vegas del Genil edita calendarios solidarios para ayudar a una asociación...

Una gala para encontrar una cura para Natalia y para la...

Luly Bossa, en campaña contra EPS Sanitas por atención médica de...

Morir durmiendo: los peligros de la ‘maldición de Ondina’

£ 3.1 millones para la investigación de Glasgow sobre cáncer de...

La investigación, esperanza para las enfermedades raras

Síndrome Maullido de Gato: el llanto característico del bebé da la...

La historia de Ruth

Shire abrirá un nuevo centro de innovación en enfermedades raras en...

Tratamiento experimental de Mila para la enfermedad de Batten

FEMEXER y XAL MÉXICO