Testimonios

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Equidad es atender integralmente a quienes tienen enfermedades raras

Enfermedades raras, desafíos extraordinarios

Enseñar las enfermedades raras

A cinco años de aprobada, ley de enfermedades raras sigue sin ser reglamentada en Perú

Médico con enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática continúa avanzando en la investigación de su propia enfermedad

La CIDH protege a niño colombiano con enfermedades raras con medidas cautelares

Travis Frederick es diagnosticado con enfermedad autoinmune, el síndrome Guillain-Barré

Carlota una enferma excepcional

Esta culturista está aprendiendo a vivir con la neuromielitis óptica

Síndrome de enclaustramiento: la pesadilla de vivir atrapado en tu propio...

Fabiola Martínez celebra la operación de su hijo

Hepatitis C, la primera enfermedad infecciosa que podría eliminarse sin vacuna

Scooters, caminantes y bastones deberían triunfar sobre el ego

Una gala para encontrar una cura para Natalia y para la...

Porfiria, una enfermedad rara que puede ser mortal

El extraordinario caso del hombre que tiene huesos más fuertes que...

Bangladesh identifica a la primera ‘mujer árbol’

En España hay más de 300 personas con enfermedad de Gaucher

Después de perder a su hijo por neuroblastoma, este padre está...

Cirujanos de EE.UU. remueven extraño tumor facial a niña brasileña

Claves compartidas, la trampa

Adiós, Regina Prospero