Trabajo con funcionarios e instituciones públicas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Encuentro Nacional de Jóvenes Creativos: Artesanos y Diseñadores mexicanos.

Retomemos el camino

Chihuahua cuenta con el segundo laboratorio clínico más equipado del país

Simposio sobre autorización de medicamentos huérfanos

Trabajando por nuestros pacientes

Las diputadas del Congreso de la Unión hacen un frente común

Agradecemos al senador Saro

Llega a México tecnología para regeneración del tejido cerebral.

Retomemos el camino

No se dará marcha atrás al tamiz metabólico neonatal

¡El comisionado federal de COFEPRIS, Dr. José Novelo Baeza, nos regaló...

Empujamos por la atención y protección de los niños prematuros

Concluyó el 1er Congreso del ISSSTE

Difunden patologías por inmunodeficiencias primarias

Si no puedes asistir, entonces ¡mira por Internet!

Guía de buenas prácticas en sexualidad y enfermedades raras

Numeralia de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

Las diputadas del Congreso de la Unión hacen un frente común

Se propone un nuevo proyecto de ley para financiar la investigación...

Nos estamos ocupando

La madre del niño canario con fibrosis quística reúne 180.000 firmas...

Entrevista a la dra. Esperanza Quiroz del Seguro Popular