FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Monoterapia con APL-2 es prometedora para pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

Comparte expERiencia sobre tu enfermedad rara

Eurordis presenta una iniciativa de atención integrada para pacientes con enfermedades raras

El plan de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud

Se lanzaron los primeros datos de la prueba para el tratamiento de la micosis potencial Fungoides

Presentaron en el país un nuevo medicamento para tratar la esclerosis múltiple

¡Gracias, El Universal, por publicar en primera plana!

Paciente con linfoma no Hodgkin de 67 años de edad, tiene...

Se ha aprobado el Día Nacional de Enfermedades Raras en México

Puede proporcionar sugerencias para la revisión de la FDA de sus...

¡Los nuevos superhéroes!

Niemann Pick C: testimonio de dos hermanitos

15 años de Amigos Metabólicos ¡son un gran reto!

Wall Street Journal publica una carta al editor de NORD

Dando forma al futuro de las enfermedades raras: regreso de ECRD2018

«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS

Un estudio encuentra que Firdapse es el tratamiento más efectivo para...

El 75% de los participantes de la encuesta del Reino Unido...

Grupo de apoyo al síndrome de Morsier

Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.

Difunden patologías por inmunodeficiencias primarias

Buscan ampliar a 30 los estudios para detectar enfermedades raras en...